Dieses Projekt hat das Potential, den Gesundheitsmarkt zu verändern und es wird zugleich massiv in traditionelle Wertschöpfungsmechanismen eingreifen:
Die euro-globale Plattform für mechanismusbasierte Wiederverwendung von Arzneimitteln
Von der Arzneimitteltherapie mit geringer Präzision bis hin zur kurativen Therapie mit hoher Präzision durch reale Daten, künstliche Intelligenz und eine Plattform, die jeden Schritt vom Labor bis zur klinischen Phase II bietet
Über 60% der neu zugelassenen Arzneimittel bieten keinen Nutzen gegenüber bestehenden Arzneimitteln.
Pharmaunternehmen müssen die Heilung fokussieren, diejenigen, die weiter nur Symptome behandeln und damit die Krankheit konservieren, werden verschwinden.
Unsere Plattform
Egal, ob Sie bioinformatische Unterstützung für einen ungedeckten medizinischen Bedarf, einen registrierten Wirkstoff, einen Mechanismus suchen, Ihre Handlungsfreiheit erkunden, eine Patentierungsstrategie oder behördliche Beratung benötigen, einen Geschäftspartner, ein Testzentrum für klinische Studien für Phase I-III oder Hilfe benötigen bei einem Businessplan oder anderen Projekten, wir haben die Experten und die globale Erfahrung, Ihnen zu helfen und mit Ihnen zusammen zu arbeiten.
Bioinformatik
In-silico-Krankheitsmodellierung
Virtueller Patient
Künstliche Intelligenz
Wiederverwendung
Umfassende Erfahrung in der Wiederverwendung von Medikamenten
Mechanismus zur Wiederverwendung von Medikamenten
Aufbau des De-novo-Signalisierungsmoduls
Neues Paradigma
Zur Wiederverwendung und Therapie von Medikamenten
Weniger Tierversuche
Fokus auf Point-of-Care-Diagnostik zur Patientenstratifizierung und Präzisionstherapie
Ein nachhaltiges Modell und Prioritätenauswahl-Mechanismen
Integration der wissenschaftlichen, methodischen, finanziellen, rechtlichen, regulatorischen und geistigen Dimensionen der Wieder- und Mehrfachverwendung von Arzneimitteln
Das Go-to-EU-Repository für die Wiederverwendung von Arzneimitteln
Ermöglichung und Erleichterung des nahtlosen Zugriffs, der Bündelung und der gemeinsamen Nutzung von hochwertigen Datenbeständen bei der Wieder- und Mehrfachverwendung von Arzneimitteln
Ein Online- und multidisziplinäres Innovationszentrum
Eine virtuelle, vernetzte Gemeinschaft zur Wieder- und Mehrfachverwendung von Wirkstoffen zur Förderung von Zusammenarbeit, Vernetzung und Wissenstransfer
Transparente Katalogisierung aller Projektschritte unter www.repo4.eu
Das Team:
Prof. Harald H.H.W. Schmidt, MD, PhD, PharmD
Mediziner und Pharmazeut in den Bereichen Netzwerk- und Systemmedizin, Drug Repurposing und klinische Entwicklung. Ehemaliger ERC AdG- und PoC-Inhaber, Koordinator der COST-Aktion OpenMultimed und Koordinator von REPO-TRIAL. Mitgründer der Vasopharm GmbH. Verbunden mit der Universität Maastricht und Gastprofessor an der Universität Hamburg
Prof. Ana I. Casas, PhD
Biotechnologe mit Ausbildung und Pharmakologe mit den Schwerpunkten Target-Identifikation, präklinische Validierung und Arzneimittel-Umnutzung bei neurovaskulären Erkrankungen. Doppelt angegliedert an das Universitätsklinikum Essen und die Universität Maastricht.
Hermann Mucke, PhD
Biochemiker und Wissenschaftler-Unternehmer, der H.M. Pharma-Beratung. Weltbekannter Experte für die Wiederverwendung von Arzneimitteln, Betriebsfreiheit, Patentierung und regulatorische Angelegenheiten. Ersteller von REPOSCOPE und anderen Datenbanken für die strategische Wiederverwendung von Medikamenten.
Miriam Simon, B.A.
Betriebswirtin und Projektmanagerin bei concentris mit langjähriger Expertise in Forschungsprojekten aus dem Horizon 2020 Rahmenprogramm und IMI. Derzeit unterstützt sie FeatureCloud und das in-silico Drug Repurposing-Projekt REPO-TRIAL.
Prof. Jan Baumbach, PhD
Lehrstuhl für Bioinformatik an der Universität Hamburg, entwickelt computergestützte Systemmedizin-Tools zur Identifizierung von pathogeninduzierten Wirtskrankheitsmechanismen, betroffenen Wirtswegen und Wirkstoffzielen für die Wiederverwendung sowie künstliche Intelligenz-Tools zur (stratifizierten) Interaktionsvorhersage/-anreicherung basierend auf strukturellen und Sequenzinformationen.
Diana Lopez
Projektmanagerin bei AUSTRALO mit der Mission, die Lab-to-Market-Lücke zu beschleunigen. Sie verfügt über profunde H2020-Projekterfahrung an der Schnittstelle von eHealth, künstlicher Intelligenz und digitaler Transformation.
Prof. Jörg Menche, PhD
Lehrstuhl für Quantitative Modellierung biologischer Netzwerke an der Universität Wien mit Doppelberufung an den Max Perutz Labs (Zentrum für Molekularbiologie) und der Fakultät für Mathematik.
Annelore Hermann
Europäische Projektmanagerin an der Universidad Politécnica de Madrid. Sie ist dafür verantwortlich, eine reibungslose und reibungslose Kommunikation zu gewährleisten und die Lücke zwischen medizinischen und technischen Bedürfnissen zu schließen.
Markus List, PhD
Leiter Big Data in Biomedicine an der TU München und entwickelt Machine-Learning-Modelle und benutzerfreundliche Softwaretools, die Big Heterogeneous (OMICS)-Daten auf Netzwerkebene für die Wiederverwendung von Medikamenten integrieren.
Prof. Manuela A. Joore, PhD
Expertin für Health Technology Assessment (HTA) mit Fokus auf evidenzbasierter Entscheidungsfindung in Bezug auf Arzneimittel und Medizinprodukte. Leitet ein „Center of Excellence“ für HTA für das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) in Großbritannien und leitet die Abteilung für Klinische Epidemiologie & HTA Maastricht University Medical Center+.
Christoph Schröder, PhD
Geschäftsführer der Sciomics GmbH und entwickelt Protein-Biomarker-Signaturen basierend auf der etablierten Plattform für Drug Repurposing und andere Projekte in enger Zusammenarbeit mit renommierten Forschungsinstituten und Pharmaunternehmen.
Stephanie Dawson
CEO von ScienceOpen, einer offenen wissenschaftlichen Kommunikationsplattform, die Open-Science-Dienste bietet, die in eine Entdeckungsumgebung eingebettet sind, Open Access und Preprint-Publishing, Open Peer Review, Community Curation, Metadatenanreicherung und alternative Metriken, um EU-finanzierte Projekte bei der Maximierung der Kommunikation und Verbreitung von Forschungsergebnisse nach den Prinzipien von FAIR und Open Science.
Prof. Thomas Krahn, PhD
Wissenschaftler bei Bayer und Mitglied zahlreicher PPPs leitete er 13 präklinische Projekte in die Klinik; bei INVICOL liegt sein Fokus auf personalisierter Medizin zur Patientenstratifizierung/-selektion für klinische Studien auf Basis innovativer Diagnostik inkl. Flüssigbiopsien, seltene zirkulierende Zellen, Bildgebung und funktionelle Messungen, um die Erfolgsrate der Medikamentenentwicklung zu erhöhen.
Sabine Grimm, PhD
Senior Health Economist und Health Technology Assessment Specialist am Maastricht University Medical Centre+. Sie hat zahlreiche modellbasierte ökonomische Bewertungen entwickelt, unterstützt und kritisiert, unter anderem zu wiederverwendeten Medikamenten wie Roflumilast gegen die Alzheimer-Krankheit.
Prof. Jos Prickaerts, PhD
Translationaler Neuropharmakologe mit Branchenerfahrung (Johnson und Johnson PRD, Belgien) und verwendet derzeit den PDE4-Inhibitor Roflumilast in der klinischen Phase II für leichte kognitive Beeinträchtigungen (NCT04658654) und CVA (NCT04854811).
Wil den Holländer
Entwickler bei 3D-PharmXchange, einem Arzneimittelentwicklungsunternehmen mit umfassender Erfahrung in der Bereitstellung von (nicht-)klinischer, CMC- und regulatorischer Expertise für Projekte, die von kleinen Molekülen und wiederverwendeten Arzneimitteln bis hin zu ATMPs und Oligonukleotiden reichen.
Prof. Joseph Loscalzo, MD, PhD
Hersey-Professor für Theorie und Praxis der Medizin an der Harvard Medical School, Vorsitzender des Department of Medicine und Chefarzt am Brigham and Women’s Hospital sowie Begründer der Netzwerkmedizin zur Wiederverwendung von Medikamenten.
Prof. Romana Netea-Maier, MD, PhD
Endokrinologin und Professorin für endokrine Tumoren und Vorsitzende des Endocrine Tumor Board am Radboud University Medical Center in Nijmegen, Niederlande. Sie kombiniert klinische Arbeit mit Spitzenforschung, die sich auf die Pathogenese von therapieresistentem Schilddrüsenkrebs und die Identifizierung neuer therapeutischer Angriffspunkte konzentriert.
Prof. Paolo Parini, MD, PhD
Professor für Klinische Chemie am Karolinska Institutet und Direktor für Forschung & Entwicklung, Bildung am Karolinska Universitätskrankenhaus. Sein klinischer Schwerpunkt sind seltene und komplexe Dyslipidämien in der Endokrinologie, Nephrologie, Entzündung und Infektion.
Lynn Durham, MSc
Biotech-Unternehmerin, Gründerin und CEO von STALICLA. Sie hat einen Paradigmenwechsel in der Wirkstoffforschung für neurologische Entwicklungsstörungen eingeleitet, indem sie Pionierarbeit bei der Entwicklung der ersten Plattform für die Entdeckung von Präzisionsmedizin und Biopharmazeutika geleistet hat.
Prof. Christian Franken, PhD
CEO von DIHESYS, einem Start-up, das sich auf die Erforschung und Entwicklung personalisierter, individualisierter gedruckter Medikamente spezialisiert hat und klinische Prüfmuster in kleinen Chargen zur Wiederverwendung von Medikamenten druckt.
Jorika van Duijn-Wiersma, BSc, MSc, Mr
Lizenzmanagerin, ausgebildet in (Pharmazeutischer) Chemie und niederländischem Recht und arbeitete 15 Jahre als Lizenzmanagerin und IP/Rechtsberaterin für multinationale Pharmaunternehmen und innovative Unternehmen, bevor sie die Anwaltskanzlei IPSIS PACTIS gründete, die Lösungen in den Bereichen gemeinsame Technologieentwicklung, IP-Schutz, BD und Kommerzialisierung anbietet bei Pharmazeutika.
Martin Coenen, MD, PhD
Wissenschaftler, Prüfärzten initiierte klinische Studien der Phasen II bis IV in der Inneren Medizin durch und leitet die Phase I-Einheit der Abteilung für Klinische Pharmakologie. Darüber hinaus leitet er klinische Studien in der Clinical Trial Core Unit des Studienzentrums Bonn (SCB) und verantwortet den Bereich Pharmakovigilanz.
Prof. Ana Sofia Carvalho, PhD
Ethikberaterin an den CUF-Krankenhäusern. Mitglied der European Group on Ethics in Science and Technology (EGE), dem portugiesischen Nationalrat für Ethik in den Biowissenschaften, und seit dem RP6 Experte für Ethikbewertung der Europäischen Kommission.
Prof. Federico Alvarez, PhD
Universidad Politécnica de Madrid, Experte für künstliche Intelligenz, die auf datengesteuerte klinische Entscheidungsunterstützungssysteme angewendet wird, mit dem Ziel, den klinischen Workflow zu verbessern und die Ressourcen für die Wiederverwendung von Medikamenten zu optimieren.
Prof. Angela Brand, MD, PhD, MPH
Kinderärztin und Pionierin der Public Health Genomics in Europa, die sie erfolgreich in mehr als 15 europäischen Mitgliedstaaten etabliert hat, um ein ganzheitliches „Systemdenken“ wiederherzustellen und die Forschung von der „Zelle in die Gesellschaft“ durch personalisierte Gesundheitsversorgung zu übertragen.
Javad Nazarian, PhD
Kinderspital Zürich, wird seine Expertise in der Biologie von pädiatrischen Hirntumoren einbringen, einschliesslich der Pathway-Selektion und nachgeschalteten Validierungsassays für die Wiederverwendung von Medikamenten.
Stephanie Mathes, PhD
leitet am Kinderspital Zürich als internationaler Partner des Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium klinische Phase-I/II-Studien mit Fokus auf Kinder mit diffusem intrinsischem Ponsgliom (DIPG).
Ali Bahramisharif, PhD
hat einen interdisziplinären Doktortitel in KI und Neurowissenschaften und ist CEO von Machine2Learn, einem Anbieter von maschinellen Lernlösungen mit Sitz in Amsterdam.
Béla Bihari
CEO von Gnome Design Ltd., der mit seinem Softwareentwicklungsteam an bioinformatischen Forschungsprojekten teilnimmt. Ihre Forschungsschwerpunkte sind das Prototypendesign und die Entwicklung komplexer Gesundheitsplattformen.
Der Beirat
Barbara Goodmann
President & CEO Cures Within Reach-Organisation zur Beschleunigung der Wiederverwendung von Medikamenten, USA
Prof. Albert-Laszlo Barabasi, PhD
Gründer der Netzwerkwissenschaft, Entdecker der Krankheit, Entrepreneur for Scipher, Künstler, Northeastern University, Boston
Alexandra Chukas
Leiter, eureKARE, Nicht verwässernde Investition.
Prof. Andreas Busch, MD, PhD
CIO Cyclerion, Boston, und ehemaliger Leiter F&E Bayer Healthcare.
Prof. Sabine Müller, MD. PhD
University of California San Francisco, USA, Experte für pädiatrische Neuroonkologie.
Joachim Maurice Mielert
Projektentwickler, Patientenbeirat für REPO4EU, Gründer DOPANET®, Mitglied bei Universitätsgesellschaft Schleswig Holstein, Aktionsbündnis Patientensicherheit (Deutschland), Deutsche Parkinson Vereinigung, Patientenbeirat bei PWW Patienten Wie Wir,
Sibylle Reichert
Executive Director, International Association of Mutual Benefit Societies (AIM), Internationale Zahlerperspektive.
Barend Bouma
NLO, IP-Schutz spezialisiert auf die Wiederverwendung von Arzneimitteln mit einem paneuropäischen und globalen Netzwerk von Patentanwälten für die Wiederverwendung von Arzneimitteln.
Assoc. Prof. Caroline Gans Combe, PhD
INSEEC Grande École, U Tour Greenelle, Experte für Daten, Ökonometrie und Ethik, gesellschaftliche Veränderungen und neue Verhaltensweisen.
Gauthier Bouche
Antikrebsfonds; Innovative Krebstherapien und Patientenperspektive.
Lili Milani, PhD
Genetikerin bei der estnischen Biobank, verantwortlich für den Datenbank- und Probenzugang und berät bei der Nutzung von Längsschnitt- und Querschnittsbiobanken.
Prof. Andreas Bender, PhD
Innovation Campus Berlin (ICB)/Nuvisan, Deutschland, Experte für KI/ML/Data Science-Anwendungen in der Wirkstoffforschung, chemischen Biologie und in silico Wirkstoffsicherheit.
Prof. Joseph F. Schmucker-von-Koch, Dr. phil. habil.Professor für Bioethik/Medizinethik an der Philosophisch-Sozialwissenschaftlichen Fakultät der Universität Regensburg, Experte für Ethik und klinische Studien und Direktor der Europäischen Akademie für Kultur- und Wissenschaftsentwicklung.
Prof. Andreas Kurtz, PhD
Experte für Biomedizinische Daten und Bioethik am Fraunhofer-Institut für Biomedizinische Technik (IBMT) und der Charité Universitätsmedizin, beide Berlin, Deutschland.
Prof. Reinhold Kreutz, MD, PhDProfessor für Klinische Pharmakologie und Hypertonie an der Charité Universitätsmedizin Berlin. Er ist 2019-2022 Präsident der European Society of Hypertension (ESH).
